Cập nhật lần cuối :
29/10/2024
Thuốc ức chế miễn dịch   Tacrolimus  
Dạng tiêm
Dung dịch uống Thuốc nhỏ mắt
Tính ổn định của các dung dịch Độ ổn định khi trộn lẫn Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Khả năng tương thích Đường dùng Tài liệu tham khảo Pdf
   Cấu trúc hóa học  

Tên thương mại   Tên thương mại     

Các tên thương mại được cung cấp và thành phần tá dược có thể khác nhau giữa các quốc gia và các hãng dược

Prograf Anh, Áo, Ba Lan, Bồ Đào Nha, Canada, Chile, Colombia, Hoa Kỳ, Hungary, Hy Lạp, Iran, Ireland, Malaysia, Na Uy, new zealand, Nhật, Phần Lan, Pháp, Romania, Tây Ban Nha, Thụy Sỹ, Thụy Điển, Úc, Ý, Đan Mạch, Đức
Prograft Bỉ, Hà Lan, Luxembourg
Độ ổn định khi trộn lẫn   Dạng tiêm   Độ ổn định khi trộn lẫn : Tacrolimus     
Bao bì Dung môi Nồng độ Phân tử Nhiệt độ Bảo quản Thời gian ổn định Mục lục
Thủy tinh NaCl 0,9% 10 µg/ml
Dạng tiêm   Tacrolimus   
Dạng tiêm   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Giờ
Không rõ 207
Thủy tinh NaCl 0,9% 5 & 20 µg/ml
Dạng tiêm   Tacrolimus   
Dạng tiêm   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Giờ
Ánh sáng 1421
Cấp độ bằng chứng A
Thủy tinh NaCl 0,9% 5 & 20 µg/ml
Dạng tiêm   Tacrolimus   
Dạng tiêm   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Giờ
Ánh sáng 814
Cấp độ bằng chứng A
Thủy tinh Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
Dạng tiêm   Tacrolimus   
Dạng tiêm   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Giờ
Ánh sáng 814
Cấp độ bằng chứng A
Thủy tinh Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
Dạng tiêm   Tacrolimus   
Dạng tiêm   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Giờ
Ánh sáng 814
Cấp độ bằng chứng A

  Mentions Légales