Τελευταία ενημέρωση :
29/10/2024
Ανοσοκατασταλτικό   Tacrolimus  
Ενέσιμο
Οφθαλμικές σταγόνες Πόσιμο διάλυμα
Σταθερότητα διαλυμάτων Σταθερότητα σε μίγματα Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Συμβατότητες Τρόπος χορήγησης Βιβλιογραφία pdf
   χημική δομή  

Εμπορική ονομασία   Εμπορική ονομασία     

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Prograf Αυστραλία, Αυστρία, Γαλλία, Γερμανία, Δανία, Ελβετία, Ελλάδα, Η.Π.Α., Ιαπωνία, Ιράν, Ιρλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Καναδάς, Κολομβία, Μαλαισία, Μεγάλη Βρετανία, νέα Ζηλανδία, Νορβηγία, Ουγγαρία, Πολωνία, Πορτογαλία, Ρουμανία, Σουηδία, Φινλανδία, Χιλή
Prograft Βέλγιο, Λουξεμβούργο, Ολλανδία
Σταθερότητα σε μίγματα   Ενέσιμο   Σταθερότητα σε μίγματα : Tacrolimus     
Υποδοχέας Διαλυτικό Συγκέντρωση Συστατικό Θερμοκρασία Αποθήκευση Διάρκεια σταθερότητας Βιβλιογραφία
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 10 µg/ml
Ενέσιμο   Tacrolimus   
Ενέσιμο   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Ώρα
Απροσδιόριστο 207
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 5 & 20 µg/ml
Ενέσιμο   Tacrolimus   
Ενέσιμο   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Ώρα
Φως 1421
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A
Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 5 & 20 µg/ml
Ενέσιμο   Tacrolimus   
Ενέσιμο   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Ώρα
Φως 814
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A
Ύαλος Γλυκόζη 5% 5 & 20 µg/ml
Ενέσιμο   Tacrolimus   
Ενέσιμο   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Ώρα
Φως 814
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A
Ύαλος Γλυκόζη 5% 5 & 20 µg/ml
Ενέσιμο   Tacrolimus   
Ενέσιμο   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Ώρα
Φως 814
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A

  Mentions Légales