Posledná aktualizácia :
19/11/2024
imunosupresívum   Tacrolimus  
Injekcia
Očná instilácia Perorálny roztok
Stabilita roztokov Stabilita v zmesiach Faktory ovplyvňujúce stabilitu Kompatibility spôsob podania Odkazy na literatúru PDF
   Chemický vzorec  

Obchodný názov   Obchodný názov     

Obchodné názvy sú orientačné, a zloženie pomocných látok sa môže líšiť v závislosti od krajiny a výrobcu.

Prograf Austrália, Čile, Dánsko, Fínsko, Francúzsko, Grécko, Irán, Írsko, Japonsko, Kanada, Kolumbia, Maďarsko, Malajzia, Nemecko, Nórsko, nový Zéland, Poľsko, Portugalsko, Rakúsko, Rumunsko, Španielsko, Spojené štáty Americké, Švajčiarsko, Švédsko, Taliansko, Veľká Británia
Prograft Belgicko, Holandsko, Luxembursko
Stabilita v zmesiach   Injekcia   Stabilita v zmesiach : Tacrolimus     
obal rozpúšťadlo koncentrácia Zlúčenina teplota uchovávanie Trvanie stability odkazy na lieteratúru
Sklo 0,9% chlorid sodný 10 µg/ml
Injekcia   Tacrolimus   
Injekcia   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 hodín
nešpecifikované 207
Sklo 0,9% chlorid sodný 5 & 20 µg/ml
Injekcia   Tacrolimus   
Injekcia   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 hodín
Za svetla 1421
Úroveň dôkazov A
Sklo 0,9% chlorid sodný 5 & 20 µg/ml
Injekcia   Tacrolimus   
Injekcia   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 hodín
Za svetla 814
Úroveň dôkazov A
Sklo 5% glukóza 5 & 20 µg/ml
Injekcia   Tacrolimus   
Injekcia   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 hodín
Za svetla 814
Úroveň dôkazov A
Sklo 5% glukóza 5 & 20 µg/ml
Injekcia   Tacrolimus   
Injekcia   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 hodín
Za svetla 814
Úroveň dôkazov A

  Mentions Légales