Laatste update :
19/11/2024
Immunosuppressivum   Tacrolimus  
injecteerbaar geneesmiddel
Oogwater Orale Oplossing
Stabiliteit in oplossing Stabiliteit in mengsels Factoren die de stabiliteit beïnvloeden Verenigbaarheden Toedieningswijze Literatuur pdf
   Molecuulstructuur  

Merknamen in verschillende landen   Merknamen in verschillende landen     

Handelsnamen zijn slechts een indicatie; de samenstelling van hulpstoffen kan per land variëren afhankelijk van de fabrikant

Prograf Australië, Canada, Chili, Colombia, Denemarken, Duitsland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Groot Britannië, Hongarije, Ierland, Iran, Italië, Japan, Maleisië, nieuw Zeeland, Noorwegen, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Spanje, USA, Zweden, Zwitserland
Prograft België, Luxemburg, Nederland
Stabiliteit in mengsels   injecteerbaar geneesmiddel   Stabiliteit in mengsels : Tacrolimus     
Verpakking Oplosmiddel Concentratie Stof Temperatuur Bewaring Duur van de stabiliteit Literatuur
Glas Natriumchloride 0,9% 10 µg/ml
injecteerbaar geneesmiddel   Tacrolimus   
injecteerbaar geneesmiddel   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Uur
Niet gespecificeerd 207
Glas Natriumchloride 0,9% 5 & 20 µg/ml
injecteerbaar geneesmiddel   Tacrolimus   
injecteerbaar geneesmiddel   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Uur
Licht 1421
Bewijsniveau A
Glas Natriumchloride 0,9% 5 & 20 µg/ml
injecteerbaar geneesmiddel   Tacrolimus   
injecteerbaar geneesmiddel   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Uur
Licht 814
Bewijsniveau A
Glas Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
injecteerbaar geneesmiddel   Tacrolimus   
injecteerbaar geneesmiddel   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Uur
Licht 814
Bewijsniveau A
Glas Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
injecteerbaar geneesmiddel   Tacrolimus   
injecteerbaar geneesmiddel   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Uur
Licht 814
Bewijsniveau A

  Mentions Légales