Siste oppdatering :
29/10/2024
Immunosuppressiva   Tacrolimus  
Injeksjon
Mikstur Øyedråper
Oppløsningsstabilitet Stabilitet i blandinger Faktorer som påvirker stabiliteten Kompatibilitet Administrasjonsmåte Referanser pdf
   Kjemisk struktur  

Handelsnavn   Handelsnavn     

Handelsnavn er veiledende og sammensetning av hjelpestoffer kan være forskjellig avhengig av land og produsent

Prograf Australia, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Finland, Frankrike, Hellas, Iran, Irland, Italia, Japan, Malaysia, New Zealand, Norge, Polen, Portugal, Romania, Spania, Storbritannia, Sveits, Sverige, Tyskland, Ungarn, USA, Østerrike
Prograft Belgia, Luxembourg, Nederland
Stabilitet i blandinger   Injeksjon   Stabilitet i blandinger : Tacrolimus     
Beholder Oppløsningsmiddel Konsentrasjon Legemiddel Temperatur Oppbevaring Varighet av stabilitet Referanser
Glass Natriumklorid 0,9 % 10 µg/ml
Injeksjon   Tacrolimus   
Injeksjon   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Tid
Ikke angitt 207
Glass Natriumklorid 0,9 % 5 & 20 µg/ml
Injeksjon   Tacrolimus   
Injeksjon   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Tid
Lys 1421
Bevisgrad A
Glass Natriumklorid 0,9 % 5 & 20 µg/ml
Injeksjon   Tacrolimus   
Injeksjon   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Tid
Lys 814
Bevisgrad A
Glass Glukose 5 % 5 & 20 µg/ml
Injeksjon   Tacrolimus   
Injeksjon   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Tid
Lys 814
Bevisgrad A
Glass Glukose 5 % 5 & 20 µg/ml
Injeksjon   Tacrolimus   
Injeksjon   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Tid
Lys 814
Bevisgrad A

  Mentions Légales