Última actualización :
29/10/2024
Inmunosupresor   Tacrolimus  
Inyectables
Gotas oculares Solución Oral
Estabilidad en solucion Estabilidad en mezcla Factores que influyen sobre la estabilidad Compatibilidades método de inyección Bibliografía pdf
   Estructura química  

Nombre comercial   Nombre comercial     

Los nombres comerciales son orientativos y los excipientes de la formulación pueden ser distintos dependiendo del país y del laboratorio fabricante.

Prograf Alemania, Australia, Austria, Canadá, Chile, Colombia, Dinamarca, España, Estados Unidos de América, Finlandia, Francia, Gran Bretaña, Grecia, Hungría, Irán, Irlanda, Italia, Japón, Malasia, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, Portugal, Rumania, Suecia, Suiza
Prograft Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos
Estabilidad en mezcla   Inyectables   Estabilidad en mezcla : Tacrolimus     
Envase Solvente Concentración Molécula Temperatura Conservación Duración de la estabilidad Bibliografía
Vidrio Cloruro de sodio 0,9% 10 µg/ml
Inyectables   Tacrolimus   
Inyectables   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Hora
No precisada 207
Vidrio Cloruro de sodio 0,9% 5 & 20 µg/ml
Inyectables   Tacrolimus   
Inyectables   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Hora
Luz 1421
Nivel de evidencia A
Vidrio Cloruro de sodio 0,9% 5 & 20 µg/ml
Inyectables   Tacrolimus   
Inyectables   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Hora
Luz 814
Nivel de evidencia A
Vidrio Glucosa 5% 5 & 20 µg/ml
Inyectables   Tacrolimus   
Inyectables   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Hora
Luz 814
Nivel de evidencia A
Vidrio Glucosa 5% 5 & 20 µg/ml
Inyectables   Tacrolimus   
Inyectables   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Hora
Luz 814
Nivel de evidencia A

  Mentions Légales