Letztes “update” :
19/11/2024
Immunsuppressivum   Tacrolimus  
Injektion
Augentropfen Lösung zum Einnehmen
Stabilität der Lösung Gemengestabilität Stabilitätbeeinflussende Faktoren Kompatibilitäten Applikationsart Literaturverzeichnis pdf
   Chemische Struktur  

Handelsmarke   Handelsmarke     

Handelsnamen sind als beispielhaft anzusehen. Sonstige Bestandteile können je nach Hersteller oder Land verschieden sein

Prograf Australien, Chile, Dänemark, Deutschland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Großbritannien, Iran, Irland, Italien, Japan, Kanada, Kolumbien, Malaysia, Neuseeland, Norwegen, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Schweiz, Spanien, Ungarn, Vereinigte Staaten von Amerika
Prograft Belgien, Luxemburg, Niederlande
Gemengestabilität   Injektion   Gemengestabilität : Tacrolimus     
Behälter Lösungsmittel Konzentration Molekül Temperatur Konservierung Dauer der Stabilität Literaturverzeichnis
Glas 0,9% Natriumchlorid 10 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Stunde
Nicht genau angegeben 207
Glas 0,9% Natriumchlorid 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Stunde
Licht 1421
Evidenzgrad A
Glas 0,9% Natriumchlorid 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Stunde
Licht 814
Evidenzgrad A
Glas 5% Glucose 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Stunde
Licht 814
Evidenzgrad A
Glas 5% Glucose 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Stunde
Licht 814
Evidenzgrad A

  Mentions Légales