Poslední aktualizace :
29/10/2024
Imunosupresivum   Tacrolimus  
injekce
Humbuk Perorální roztok
Stabilita roztoků Stabilita směsí Faktory ovlivňující stabilitu Kompatibilita Způsoby aplikace Odkazy pdf
   Chemický vzorec  

Obchodní název   Obchodní název     

Trade names are indicative and excipients composition can be different depending on the country and manufacturers

Prograf äpanÏlsko, Austrálie, Chile, Dánsko, Finsko, Francie, Írán, Irsko, Itálie, Japonsko, Kanada, Kolumbie, Malajsie, MaÔarsko, NÏmecko, Norsko, nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Rakousko, Rumunsko, Švédsko, Švýcarsko, USA, Velká Británie, ÿecko
Prograft Belgie, Lucembursko, Nizozemsko
Stabilita směsí   injekce   Stabilita směsí : Tacrolimus     
Obal RozpouötÏdlo Koncentrace SlouËenina Teplota Uchovávání Trvání stability Odkazy
Sklo Chlorid sodný 0,9% 10 µg/ml
injekce   Tacrolimus   
injekce   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Hodina
Nespecifikováno 207
Sklo Chlorid sodný 0,9% 5 & 20 µg/ml
injekce   Tacrolimus   
injekce   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Hodina
SvÏtlo 1421
Úroveň zkoušky A
Sklo Chlorid sodný 0,9% 5 & 20 µg/ml
injekce   Tacrolimus   
injekce   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Hodina
SvÏtlo 814
Úroveň zkoušky A
Sklo GlukÛza 5% 5 & 20 µg/ml
injekce   Tacrolimus   
injekce   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Hodina
SvÏtlo 814
Úroveň zkoušky A
Sklo GlukÛza 5% 5 & 20 µg/ml
injekce   Tacrolimus   
injekce   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Hodina
SvÏtlo 814
Úroveň zkoušky A

  Mentions Légales