Senaste uppdateringen :
29/10/2024
Immunsuppressivum   Tacrolimus  
injektion
ögondroppar Oral lösning
Lösningars stabilitet Stabilitet i blandningar Faktorer som påverkar stabiliteten Kompatibilitet Administreringssätt Hänvisningar pdf
   Molekylstruktur  

Varunamn   Varunamn     

Angivna handelsnamn på läkemedel är enbart vägledande då formulering inklusive hjälpämnen kan variera mellan länder och tillverkare

Prograf Australien, Chile, Colombia, Danmark, Finland, Förenta Staterna, Frankrike, Grekland, Iran, Irland, Italien, Japan, Kanada, Malaysia, Norge, nya Zeeland, Österrike, Polen, Portugal, Rumänien, Schweiz, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland, Ungern
Prograft Belgien, Luxemburg, Nederländerna
Stabilitet i blandningar   injektion   Stabilitet i blandningar : Tacrolimus     
Behållare Lösningsmedel Koncentration Substans Temperatur Förvaring Stabilitets varaktighet Hänvisningar
Glas Natriumklorid 0,9 % 10 µg/ml
injektion   Tacrolimus   
injektion   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Timma
Ej angiven 207
Glas Natriumklorid 0,9 % 5 & 20 µg/ml
injektion   Tacrolimus   
injektion   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Timma
Ljus 1421
Evidensnivå A
Glas Natriumklorid 0,9 % 5 & 20 µg/ml
injektion   Tacrolimus   
injektion   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Timma
Ljus 814
Evidensnivå A
Glas Glukos 5 % 5 & 20 µg/ml
injektion   Tacrolimus   
injektion   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Timma
Ljus 814
Evidensnivå A
Glas Glukos 5 % 5 & 20 µg/ml
injektion   Tacrolimus   
injektion   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Timma
Ljus 814
Evidensnivå A

  Mentions Légales