Última actualização :
01/10/2024
Inmunosupressor   Tacrolimus  
injetável
solução oftálmica Solução Oral
Estabilidade em soluções simples Estabilidade em misturas Factores que afectam a sua estabilidade Compatibilidade Método de administração Bibliografía pdf
   estrutura química  

Nomes comerciais nos diversos países   Nomes comerciais nos diversos países     

OS NOMES COMERCIAIS SÃO INDICATIVOS E OS EXCIPIENTES DA FORMULAÇÃO PODEM SER DIFERENTES CONFORME O PAÍS E FABRICANTE.

Prograf Alemanha, Australia, Austria, Canadá, Chilli, Colômbia, Dinamarca, Espanha, Estados Unidos de América, Finlandia, França, Gran-bretanha, Grècia, Hungria, Irã, Irlanda, Itália, Japón, Malásia, Noruega, nova Zelândia, Polonia, Portugal, Romènia, Suècia, Suicia
Prograft Bélgica, Luxemburgo, Países Baixos
Estabilidade em misturas   injetável   Estabilidade em misturas : Tacrolimus     
Embalagem Solvente concentração molécula temperatura conservação Duração da estabilidade Bibliografia
vidro cloreto de sódio 0,9% 10 µg/ml
injetável   Tacrolimus   
injetável   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 hora
no especificado 207
vidro cloreto de sódio 0,9% 5 & 20 µg/ml
injetável   Tacrolimus   
injetável   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 hora
luz 1421
Nível de evidência A
vidro cloreto de sódio 0,9% 5 & 20 µg/ml
injetável   Tacrolimus   
injetável   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 hora
luz 814
Nível de evidência A
vidro Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
injetável   Tacrolimus   
injetável   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 hora
luz 814
Nível de evidência A
vidro Glucose 5% 5 & 20 µg/ml
injetável   Tacrolimus   
injetável   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 hora
luz 814
Nível de evidência A

  Mentions Légales