Son güncelleme :
19/11/2024
Immünosupresan   Tacrolimus  
Enjeksiyon
Göz damlası Oral solüsyon / oral çözelti
Çözeltilerin stabilitesi Karışımlardaki stabilitesi Stabiliteyi etkileyen faktörler Uyumluluk Uygulama yöntemi Kaynaklar pdf
   Kimyasal yapı   

Ticari isim   Ticari isim     

Trade names are indicative and excipients composition can be different depending on the country and manufacturers

Prograf Almanya, Amerika Birleşik Devletleri, Avustralya, Avusturya, Büyük Britanya, Danimarka, Finlandiya, Fransa, İran, İrlanda, İspanya, İsveç, İsviçre, İtalya, Japonya, Kanada, Kolombiya, Macaristan, Malezya, Norveç, Polonya, Portekiz, Romanya, Şili, yeni Zelanda, Yunanistan
Prograft Belçika, Hollanda, Lüksemburg
Karışımlardaki stabilitesi   Enjeksiyon    Karışımlardaki stabilitesi : Tacrolimus     
Saklama kabı Çözücü Konsantrasyon Bileşik Isı Saklama    Stabilite süresi Kaynaklar
Cam Sodyum klorür % 0,9 10 µg/ml
Enjeksiyon   Tacrolimus   
Enjeksiyon   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Zaman
Belirtilmemiş 207
Cam Sodyum klorür % 0,9 5 & 20 µg/ml
Enjeksiyon   Tacrolimus   
Enjeksiyon   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Zaman
I_ık 1421
Kanıt düzeyi A
Cam Sodyum klorür % 0,9 5 & 20 µg/ml
Enjeksiyon   Tacrolimus   
Enjeksiyon   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Zaman
I_ık 814
Kanıt düzeyi A
Cam Glukoz %5 5 & 20 µg/ml
Enjeksiyon   Tacrolimus   
Enjeksiyon   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Zaman
I_ık 814
Kanıt düzeyi A
Cam Glukoz %5 5 & 20 µg/ml
Enjeksiyon   Tacrolimus   
Enjeksiyon   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Zaman
I_ık 814
Kanıt düzeyi A

  Mentions Légales