Останнє оновлення :
19/11/2024
Імунодепресант   Tacrolimus  
ін'єкція
Очні краплі Розчин для перорального застосування
Стійкість в розчинах Стійкість сумішей Фактори, що впливають на стабільність Сумісність Шлях введення Список літератури pdf
   Хімічна структура  

Торгова назва   Торгова назва     

Торгові назви є орієнтовними, а склад допоміжних речовин може бути різним залежно від країни та виробника

Prograf Іран, Ірландія, Іспанія, Італія, Австрія, Австралія, Великобританія, Греція, Данія, Канада, Колумбія, Малайзія, Німеччина, Нова Зеландія, Норвегія, Польща, Португалія, Румунія, Сполучені Штати Америки, Угорщина, Фінляндія, Франція, Чилі, Швейцарія, Швеція, Японія
Prograft Бельгія, Люксембург, Нідерланди
Стійкість сумішей   ін'єкція   Стійкість сумішей : Tacrolimus     
Контейнер Розчинник Концентрація З'єднання температура Зберігання Тривалість стабільності Список літератури
скло Натрію хлорид 0,9% 10 µg/ml
ін'єкція   Tacrolimus   
ін'єкція   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 годину
Не визначено 207
скло Натрію хлорид 0,9% 5 & 20 µg/ml
ін'єкція   Tacrolimus   
ін'єкція   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 годину
світло 1421
Рівень доказовості А
скло Натрію хлорид 0,9% 5 & 20 µg/ml
ін'єкція   Tacrolimus   
ін'єкція   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 годину
світло 814
Рівень доказовості А
скло Глюкоза 5% 5 & 20 µg/ml
ін'єкція   Tacrolimus   
ін'єкція   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 годину
світло 814
Рівень доказовості А
скло Глюкоза 5% 5 & 20 µg/ml
ін'єкція   Tacrolimus   
ін'єкція   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 годину
світло 814
Рівень доказовості А

  Mentions Légales