Seneste opdatering :
29/10/2024
Immunsuppressivum   Tacrolimus  
Injektion
Oral opløsning Øjendråber
Stabilitet i (vandige) opløsninger Stabilitet i blandinger Faktorer der påvirker stabiliteten Kompatibilitet Administrationsvej Bibliografi pdf
   Kemisk struktur  

Handelsnavn   Handelsnavn     

Handel navne er vejledende og hjælpestoffer sammensætning kan være forskellig afhængigt af landet og laboratorier

Prograf Australien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Finland, Frankrig, Grækenland, Iran, Irland, Italien, Japan, Malaysia, New Zealand, Norge, Polen, Portugal, Rumænien, Schweiz, Spanien, Storbritanien, Sverige, Tyskland, Ungarn, USA, Østrig
Prograft Belgien, Holland, Luxemborg
Stabilitet i blandinger   Injektion   Stabilitet i blandinger : Tacrolimus     
Beholder Opløsningsmiddel Koncentration Molekyle Temperatur Konservering Varighed af stabilitet Bibliografi
Glas 0,9 % Natriumklorid 10 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Time
Ikke nærmere angivet 207
Glas 0,9 % Natriumklorid 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Time
Lys 1421
Level af bevismateriale A
Glas 0,9 % Natriumklorid 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Time
Lys 814
Level af bevismateriale A
Glas 5 % Glukose 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Time
Lys 814
Level af bevismateriale A
Glas 5 % Glukose 5 & 20 µg/ml
Injektion   Tacrolimus   
Injektion   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Time
Lys 814
Level af bevismateriale A

  Mentions Légales