Utolsó frissítés :
19/11/2024
Immunszuppresszív szer   Tacrolimus  
Injekció
belsőleges oldat Szemcsepp
Az oldatok stabilitása A keverékek stabilitása Stabilitást befolyásoló tényezők Kompatibilitás Az alkalmazás módja Irodalom pdf
   Kémiai szerkezet   

Kereskedelmi név   Kereskedelmi név     

A kereskedelmi név meghatározó jelentőségű: a készítmények összetétele országonként, előállítóként eltérő lehet

Prograf Amerikai Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Chile, Colombia, Dánia, Finnország, Franciaország, Görögország, Irán, Írország, Japán, Kanada, Lengyelország, Magyarország, Malaysia, Nagy-Britannia, Németország, Norvégia, Olaszország, Portugália, Románia, Spanyolország, Svájc, Svédország, új-Zéland
Prograft Belgium, Hollandia, Luxemburg
A keverékek stabilitása   Injekció   A keverékek stabilitása : Tacrolimus     
Csomagolás Oldószer Koncentráció Vegyület Hőmérséklet Tárolás A stabilitás időtartama Irodalom
Üveg 0,9% nátrium-klorid 10 µg/ml
Injekció   Tacrolimus   
Injekció   Cimetidine hydrochloride 0,6 mg/ml
22°C-26°C
48 Óra
Nincs meghatározva 207
Üveg 0,9% nátrium-klorid 5 & 20 µg/ml
Injekció   Tacrolimus   
Injekció   Fluconazole 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
3 Óra
Fény 1421
Szintű bizonyítékot A
Üveg 0,9% nátrium-klorid 5 & 20 µg/ml
Injekció   Tacrolimus   
Injekció   Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
23°C-25°C
4 Óra
Fény 814
Szintű bizonyítékot A
Üveg 5% glükóz 5 & 20 µg/ml
Injekció   Tacrolimus   
Injekció   Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
23°C-25°C
4 Óra
Fény 814
Szintű bizonyítékot A
Üveg 5% glükóz 5 & 20 µg/ml
Injekció   Tacrolimus   
Injekció   Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
23°C-25°C
4 Óra
Fény 814
Szintű bizonyítékot A

  Mentions Légales