Son güncelleme :
19/11/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 2006  
tip : Dergi
internet bağlantısı : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Araştırma Takımlar : San Francisco - Theravance Biopharma
Yazarlar : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Başlık : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Numara : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi A
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- Dizi diyot dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %95’i olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
PH ölçümü 
Yorumlar : 
Bozunma ürünleri tanımlanmıştır ve miktarı belirlenmiştir

Listeler
Enjeksiyon Telavancin hydrochloride Antibiyotik
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 0.6 mg/ml -20°C Işıktan koruyunuz
32 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 8 mg/ml -20°C Işıktan koruyunuz
32 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Poliolefin NaCl %0,9 veya Glukoz %5 0.6 mg/ml -20°C Işıktan koruyunuz
32 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Poliolefin NaCl %0,9 veya Glukoz %5 8 mg/ml -20°C Işıktan koruyunuz
32 Gün

  Mentions Légales