Pēdējā atjaunošana :
19/11/2024
Literatūras saraksts   Literatūras saraksts 2006  
tips : Žurnāls
interneta saite : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

pētniecības grupas : San Francisco - Theravance Biopharma
Autori : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Nosaukums : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Numurs : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Pierādījumu līmeni : 
Pierādījumu līmenis A
fizikālā stabilitāte : 
Vizuālais aspekts 
ķīmiskā stabilitāte : 
Augstas efektivitātes šķidruma hromatogrāfija – detektēšana ar diožu matrici
Stabilitāte panākta ar 95% no sākotnējās koncentrācijas
citas metodes : 
PH mērījums 
komentāri : 
Degradēšanās produkti identificēti un noteikts to daudzums

Saraksti
InjekcijaTelavancin hydrochloride Antibiotika
Šķīduma stabilitāte Polivinilhlorīds 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0.6 mg/ml -20°C Aizsargāt no gaismas
32 Diena
Šķīduma stabilitāte Polivinilhlorīds 0.9% NaCl vai 5% glikoze 8 mg/ml -20°C Aizsargāt no gaismas
32 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 0.6 mg/ml -20°C Aizsargāt no gaismas
32 Diena
Šķīduma stabilitāte Poliolefīns 0.9% NaCl vai 5% glikoze 8 mg/ml -20°C Aizsargāt no gaismas
32 Diena

  Mentions Légales