Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 2006  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Uurimisrühmad : San Francisco - Theravance Biopharma
Autor : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Pealkiri : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Publikatsioon : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktid tuvastatud ja kvantifitseeritud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimTelavancin hydrochloride Antibiootikum
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0.6 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
32 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 8 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
32 Päev
Stabiilsus lahustes Polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0.6 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
32 Päev
Stabiilsus lahustes Polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 8 mg/ml -20°C Kaitsta valguse eest
32 Päev

  Mentions Légales