viimane versioon :
29/10/2024
Viited   Viited 2006  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

uurimisrühmad : San Francisco - Theravance Biopharma
Autor : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
pealkiri : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
publikatsioon : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktid tuvastatud ja kvantifitseeritud

ingredientide nimekiri
SüsteravimTelavancin hydrochloride antibiootikum
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0.6 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
32 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 8 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
32 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 0.6 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
32 päev
Stabiilsus lahustes polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 8 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
32 päev

  Mentions Légales