Última actualização :
19/11/2024
Bibliografía   Bibliografía 2006  
tipo : jornal
ligação à Internet : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

As equipas de investigação : San Francisco - Theravance Biopharma
Autores : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
título : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
número : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Nível de evidência : 
Nível de evidência A
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia líquida de alta eficiência - detector de arranjo de diodos
Estabilidade definida como 95% da concentração inicial
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 
Produtos de degradação identificados e quantificados

Lista de compostos
injetávelTelavancin hydrochloride antibiótico
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
32 dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 8 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
32 dia
Estabilidade em soluções simples Poliolefina NaCl 0,9% ou glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
32 dia
Estabilidade em soluções simples Poliolefina NaCl 0,9% ou glucose 5% 8 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
32 dia

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