最新更新 :
28/04/2024
引用文献   引用文献 2006  
种类 : 文献
网络联接 : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

研究小組 : San Francisco - Theravance Biopharma
作者 : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
标题 : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
引用文献 : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

可信 : 
A级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
已确认并量化的降解产物

药品清单
注射液Telavancin hydrochloride 抗生素
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0.6 mg/ml -20°C 避光
32 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 8 mg/ml -20°C 避光
32 白天
溶液稳定性 聚烯烃 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0.6 mg/ml -20°C 避光
32 白天
溶液稳定性 聚烯烃 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 8 mg/ml -20°C 避光
32 白天

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