最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 2006  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

研究チーム : San Francisco - Theravance Biopharma
著者 : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
表題 : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
引用文献 : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル A
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
初期の95%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 
注釈 : 
分解物質は検出され定量されています

薬剤一覧
注射薬Telavancin hydrochloride 抗菌薬
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C 遮光
32 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 8 mg/ml -20°C 遮光
32 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 0.6 mg/ml -20°C 遮光
32 日
溶媒内の安定性 ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 8 mg/ml -20°C 遮光
32 日

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