Última actualización :
28/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 2006  
Tipo : Periódico
Enlace : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Los equipos de investigación : San Francisco - Theravance Biopharma
Autores : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Título : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Número : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia A
La estabilidad física : 
Examen visual 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector de diodos en línea.
Estabilidad definida como el 95% de la concentración inicial.
Otros métodos : 
Medición del pH 
Comentarios : 
Productos de degradación identificados y cuantificados

Lista de la molécula
InyectablesTelavancin hydrochloride Antibiótico
Estabilidad en solucion Cloruro de polivinilo NaCl 0,9% o glucosa 5% 0.6 mg/ml -20°C A cubierto de la luz
32 Día
Estabilidad en solucion Cloruro de polivinilo NaCl 0,9% o glucosa 5% 8 mg/ml -20°C A cubierto de la luz
32 Día
Estabilidad en solucion Poliolefina NaCl 0,9% o glucosa 5% 0.6 mg/ml -20°C A cubierto de la luz
32 Día
Estabilidad en solucion Poliolefina NaCl 0,9% o glucosa 5% 8 mg/ml -20°C A cubierto de la luz
32 Día

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