Posledná aktualizácia :
19/11/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 2006  
Typ : Časopis
internetový odkaz : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

výskumné tímy : San Francisco - Theravance Biopharma
Autori : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
titul : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Référence : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov A
fyzikálna stabilita : 
Vizuálna kontrola 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - detektor s diódovým poľom
Stabilita definovaná ako 95% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Meranie pH 
Komentáre : 
Degradačné produkty sú identifikované a kvantifikované

Zoznam zlúčenín
InjekciaTelavancin hydrochloride antibiotikum
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 0.6 mg/ml -20°C Chránené pred svetlom
32 dní
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 8 mg/ml -20°C Chránené pred svetlom
32 dní
Stabilita roztokov polyolefín 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 0.6 mg/ml -20°C Chránené pred svetlom
32 dní
Stabilita roztokov polyolefín 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 8 mg/ml -20°C Chránené pred svetlom
32 dní

  Mentions Légales