Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 2006  
tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

tutkimus Joukkueet : San Francisco - Theravance Biopharma
Tekijät : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Otsikko : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Numero : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus A
fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean suorituskyvyn nestekromatografia yhdistettynä diodirividetektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus 
commentairesvaleur : 
Hajoamistuotteita tunnistettu ja niiden paljous määritetty

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteTelavancin hydrochloride Antibiootit
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0.6 mg/ml -20°C Suojattava valolta
32 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 8 mg/ml -20°C Suojattava valolta
32 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0.6 mg/ml -20°C Suojattava valolta
32 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 8 mg/ml -20°C Suojattava valolta
32 Päivä

  Mentions Légales