Bibliographie - 2006 - Stabilis 4.0

Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024

Βιβλιογραφία

Βιβλιογραφία 2006

τύπος :

εφημερίδα

σύνδεση στο internet :

http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Ερευνητικές ομάδες :

San Francisco - Theravance Biopharma

Συγγραφείς :

Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.

τίτλος :

Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.

αριθμός :

Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Επίπεδο αποδείξεων :

Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A

AideBibliographie

Η φυσική σταθερότητα :

Οπτική εξέταση

Χημική Σταθερότητα :

Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής συστοιχίας διόδων

Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης

άλλες μέθοδοι :

Μέτρηση PH

Σχόλια :

Τα προϊόντα αποσύνθεσης ταυτοποιήθηκαν και ποσοτικοποιήθηκαν

Καταστάσεις

Ενέσιμο

Telavancin hydrochloride

Αντιβιοτικό

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυβινυλοχλωρίδιο

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0.6 mg/ml

-20°C

Προστατεύετε από το φως

32

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυβινυλοχλωρίδιο

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

8 mg/ml

-20°C

Προστατεύετε από το φως

32

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

0.6 mg/ml

-20°C

Προστατεύετε από το φως

32

Ημέρα

Σταθερότητα διαλυμάτων

Πολυολεφίνη

NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5%

8 mg/ml

-20°C

Προστατεύετε από το φως

32

Ημέρα

Mentions Légales