Senaste uppdateringen :
29/10/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 2006  
Typ : tidningen
internet länkar : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

forskargrupper : San Francisco - Theravance Biopharma
Författare : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Titel : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Hänvisningar : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Evidensgrad : 
Evidensnivå A
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Nedbrytningsprodukter identifierade och kvantifierade

Förteckning över substanser
injektionTelavancin hydrochloride Antibiotikum
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0.6 mg/ml -20°C Skyddas från ljus
32 Dag
Lösningars stabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 8 mg/ml -20°C Skyddas från ljus
32 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 0.6 mg/ml -20°C Skyddas från ljus
32 Dag
Lösningars stabilitet Polyolefin NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 8 mg/ml -20°C Skyddas från ljus
32 Dag

  Mentions Légales