Siste oppdatering :
19/11/2024
Referanser   Referanser 2006  
Type : Journal
Internett-koblingen : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Forskerteamet : San Francisco - Theravance Biopharma
Forfattere : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Tittel : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Nummer : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad A
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - deteksjon med diodearray
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Nedbrytningsprodukter kvantifisert og identifisert

Lister
InjeksjonTelavancin hydrochloride Antibiotika
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0.6 mg/ml -20°C Beskyttes mot lys
32 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 8 mg/ml -20°C Beskyttes mot lys
32 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0.6 mg/ml -20°C Beskyttes mot lys
32 Dag
Oppløsningsstabilitet Polyolefin NaCl 0,9% eller glukose 5 % 8 mg/ml -20°C Beskyttes mot lys
32 Dag

  Mentions Légales