Seneste opdatering :
28/04/2024
Bibliografi   Bibliografi 2006  
Type : Journal
Internet-link : http://archive.hospital-pharmacy.com/doi/ref/10.1310/hpj5007-609

Forskerhold : San Francisco - Theravance Biopharma
Forfattere : Gu Z, Wong A, Raquinio E, Nguyen A.
Titel : Stability of Reconstituted Telavancin Drug Product in Frozen Intravenous Bags.
Nummer : Hosp Pharm ; 50, 7: 609-614. 2015

Cotationvaleur : 
Level af bevismateriale A
Fysisk stabilitet : 
Visuel undersøgelse 
Kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - diodearraydetektor (HPLC-DAD)
Stabilitet defineres som 95% af den oprindelige koncentration
Andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Nedbrydningsprodukter identificeret og kvantificeret

Lister
InjektionTelavancin hydrochloride Antibiotisk
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyvinylklorid 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0.6 mg/ml -20°C Beskyt mod lys
32 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyvinylklorid 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 8 mg/ml -20°C Beskyt mod lys
32 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 0.6 mg/ml -20°C Beskyt mod lys
32 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger Polyolefin 0,9 % NaCl eller 5 % Glukose 8 mg/ml -20°C Beskyt mod lys
32 Dag

  Mentions Légales