Dernière mise à jour :
18/04/2024
Bibliographie   Bibliographie 208  
Type : Revue

Equipes de recherche : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Auteurs : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Titre : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Référence : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Niveau de preuve : 
Niveau de preuve D
Stabilité physique : 
 Aspect visuel  
Stabilité chimique : 
Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) - détection UV
Stabilité établie avec 90% de la concentration initiale
Autres méthodes : 
Mesure du pH 
Commentaires : 
Répétabilité / reproductibilité / gamme étalon : résultats non fournis ou en dehors des bornes fixées
Capacité indicatrice de stabilité insuffisamment évaluée
Séparation imparfaite de l'étalon interne par rapport au produit à l'étude ou ses produits de dégradation, ou insuffisamment étudiée
Résultats avec coefficient de variation élevé ou non fourni, ou absence d'analyse en double de chaque point

Liste des molécules
InjectableInsulin Hypoglycémiant
Facteur influençant la stabilité Contenant Polyvinyl chlorure Provoque Adsorption
InjectableRanitidine hydrochloride Antihistaminique H2
Stabilité en mélange
Polyvinyl chlorure Chlorure de sodium 0,9% 25°C Lumière
Injectable Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Injectable Insulin 1 UI/ml
1 Heure

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