Viimane versioon :
06/05/2024
Viited   Viited 208  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Autor : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Pealkiri : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri
SüsteravimInsulin Hüpoglükeemiline ravim
Stabiilsust mõjutavad faktorid Konteiner Polüvinüülkloriid Indutseerib Adsorptsioon
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 25°C Valgus
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Süsteravim Insulin 1 UI/ml
1 Tund

  Mentions Légales