Laatste update :
19/11/2024
Literatuur   Literatuur 208  
type : Artikel

onderzoeksgroepen : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Auteur : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
titel : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Nummer : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Niveau van bewijs : 
Bewijsniveau D
fysische stabiliteit : 
Visueel onderzoek 
chemische stabiliteit : 
HPLC - UV-detector (HPLC-UV)
Stabiliteit gedefinieerd als 90% van de beginconcentratie
andere methoden : 
PH-meting 
Reacties : 
Herhaalbaarheid / reproduceerbaarheid / standaard range: niet gepubliceerd of buiten de specificaties
Geschiktheid van de gebruikte methode voor stabiliteitsmeting onvoldoende vastgesteld
Onvolledige scheiding van de interne standaard ten opzichte van de stof of de afbraakproducten daarvan, of onvoldoende onderzocht
Variatiecoëfficiënt te hoog of niet gerapporteerd of bepalingen in duplo ontbreken

Stoffenlijst
injecteerbaar geneesmiddelInsulin Bloedglucoseverlagend middel
Factoren die de stabiliteit beïnvloeden Verpakking Polyvinylchloride (PVC) Veroorzaakt Adsorptie
injecteerbaar geneesmiddelRanitidine hydrochloride H2-Antagonist
Stabiliteit in mengsels
Polyvinylchloride (PVC) Natriumchloride 0,9% 25°C Licht
injecteerbaar geneesmiddel Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
injecteerbaar geneesmiddel Insulin 1 UI/ml
1 Uur

  Mentions Légales