Última actualização :
29/10/2024
Bibliografía   Bibliografía 208  
tipo : jornal

As equipas de investigação : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Autores : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
título : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
número : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Nível de evidência : 
Nível de evidência D
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
Estabilidade definida como 90% da concentração inicial
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 
Repetibilidade/ reprodutibilidade/ faixa padrão:resultados não fornecidos ou resultados fora dos valores especificados
Capacidade Indicando Estabilidade inadequadamente Avaliada
Separação imperfeita do padrão interno em relação ao produto em estudo ou os seus produtos de degradação, ou insuficientemente estudado
Resultados com alto coeficiente de variação ou não fornecido, ou falta de análise em duplicata de cada ponto

Lista de compostos
injetávelInsulin Hipoglicemiante
Factores que afectam a sua estabilidade Embalagem Cloreto de polivinilo Provoca adsorção
injetávelRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
Estabilidade em misturas
Cloreto de polivinilo cloreto de sódio 0,9% 25°C luz
injetável Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
injetável Insulin 1 UI/ml
1 hora

  Mentions Légales