Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 208  
Typ : tidningen

forskargrupper : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Författare : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Titel : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Hänvisningar : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Evidensgrad : 
Evidensnivå D
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 90% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Repeterbarhet / reproducerbarhet / Standardsortiment: resultat saknas eller resultat utanför angivna värden
Stabilitetsindikerande förmåga är otillräckligt bedömd
Ofullständig separation av intern standard i förhållande till den produkt som undersöks eller dess nedbrytningsprodukter, eller inte studerad i tillräcklig omfattning
Resultat med hög variationskoefficient, alternativt inte tillhandahålls, eller brist på duplikatanalys av samtliga punkter

Förteckning över substanser
injektionInsulin Glukosnedsättande
Faktorer som påverkar stabiliteten Behållare Polyvinylklorid Orsakar Adsorption
injektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Stabilitet i blandningar
Polyvinylklorid Natriumklorid 0,9 % 25°C Ljus
injektion Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
injektion Insulin 1 UI/ml
1 Timma

  Mentions Légales