Son güncelleme :
19/11/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 208  
tip : Dergi

Araştırma Takımlar : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Yazarlar : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Başlık : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Numara : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi D
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- ultraviyole (UV) dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %90’ını olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
PH ölçümü 
Yorumlar : 
Tekrarlanabilirlik / çoğaltılabilirlik / standart aralık: sonuçlar verilmemiş veya sonuçlar belirlenen değerlerin dışında
Yapılabilirliği belirten stabilite yetersiz değerlendirildi
Çalışmada ürün ile veya bozunma ürünleri ile ilgili iç standartın ayrımının doğru yapılmaması veya çalışılmaması (NOT SURE OF THIS TRANSLATION, better to have full sentences in order to get whole meaning)
Sonuçlar, yüksek varyasyon katsayılı veya hiç belirtilmemiş, veya her noktanın benzerlik analizi eksik

Listeler
Enjeksiyon Insulin Glukoz düşürücü
Stabiliteyi etkileyen faktörler Saklama kabı Polivinil klorür İndükler Adsorpsiyon
Enjeksiyon Ranitidine hydrochloride Antihistaminik (H2)
Karışımlardaki stabilitesi
Polivinil klorür Sodyum klorür % 0,9 25°C I_ık
Enjeksiyon Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Enjeksiyon Insulin 1 UI/ml
1 Zaman

  Mentions Légales