最新更新 :
03/05/2024
引用文献   引用文献 208  
种类 : 文献

研究小組 : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
作者 : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
标题 : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
稳定性指标指示能力不足已评定
研究对象或它的降解产物相对于内部指标无法完全分离或研究不充分
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析

药品清单
注射液Insulin 降血糖药
影响稳定性的因素 容器 聚氯乙烯 诱导 吸附
注射液Ranitidine hydrochloride 抗组胺剂(H2)
混合物稳定性
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 25°C 光
注射液 Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
注射液 Insulin 1 UI/ml
1 小时

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