Utolsó frissítés :
03/05/2024
Irodalom   Irodalom 208  
Type : Napló

Kutatócsoportok : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Szerzők : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Cím : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Szám : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot D
Fizikai stabilitás : 
Vizuális vizsgálat 
Kémiai stabilitás : 
HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)
Stabilitás meghatározása 90%-a a kezdeti koncentráció
Más módszerek : 
PH mérés 
Commentairesvaleur : 
Ismételhetőség / reprodukálhatóság / standard tartomány: Nincs feltüntetve eredményeket, illetve eredmények kívül eső értékek
Stabilitást jelző képesség megfelelő felmérése
A tökéletlen szétválasztása a belső standard termékkel kapcsolatban a vizsgált vagy bomlástermékei, vagy nem eléggé tanult
Az eredmények nagy variációs koefficiens, vagy nem áll rendelkezésre, vagy nem ismétlődő elemzést az egyes pont

Listák
InjekcióInsulin Glükózszint csökkentő
Stabilitást befolyásoló tényezők Csomagolás Poli(vinilklorid) Előidéz Adszorpció
InjekcióRanitidine hydrochloride H2-antihisztamin
A keverékek stabilitása
Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 25°C Fény
Injekció Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Injekció Insulin 1 UI/ml
1 Óra

  Mentions Légales