Última actualización :
03/05/2024
Bibliografía   Bibliografía 208  
Tipo : Periódico

Los equipos de investigación : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Autores : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
Título : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
Número : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia D
La estabilidad física : 
Examen visual 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector ultravioleta.
Estabilidad definida como el 90% de la concentración inicial.
Otros métodos : 
Medición del pH 
Comentarios : 
Repetibilidad/reproducibilidad adecuados: no se proporcionaron resultados o éstos estaban fuera de los valores especificados
La estabilidad no queda suficientemente demostrada ya que no hay evidencia de que el método permita detectar la degradación del producto
Separación imperfecta del patrón interno en relación con el producto objeto de estudio o sus productos de degradación, o no suficientemente estudiado
Resultados con alto coeficiente de variación o no proporcionados o ausencia de análisis por duplicado de cada punto

Lista de la molécula
InyectablesInsulin Hipoglucemiante
Factores que influyen sobre la estabilidad Envase Cloruro de polivinilo Provoque Adsorción
InyectablesRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
Estabilidad en mezcla
Cloruro de polivinilo Cloruro de sodio 0,9% 25°C Luz
Inyectables Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Inyectables Insulin 1 UI/ml
1 Hora

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