Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 208  
τύπος : εφημερίδα

Ερευνητικές ομάδες : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
Συγγραφείς : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
τίτλος : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων D
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 90% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Επαναληψιμότητα / αναπαραγωγιμότητα / σταθερό εύρος: δεν παρέχονται τα αποτελέσματα ή τα αποτελέσματα είναι εκτός καθορισμένων τιμών
Η ικανότητα σταθερότητας προσδιορίζεται ανεπαρκώς
Ατελής διαχωρισμός του εσωτερικού προτύπου σε σχέση με το υπό μελέτη προϊόν ή τα προϊόντα αποδόμησής του, ή μη επαρκώς μελετημένα
Αποτελέσματα με υψηλό συντελεστή μεταβλητότητας ή δεν παρέχονται, ή έλλειψη ανάλυσης εις διπλούν του κάθε σημείου

Καταστάσεις
ΕνέσιμοInsulin Υπογλυκοζαιμικό
Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Υποδοχέας Πολυβινυλοχλωρίδιο Προκαλεί Προσρόφηση
ΕνέσιμοRanitidine hydrochloride Αντι-ισταμινικό (H2)
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυβινυλοχλωρίδιο Χλωριούχο νάτριο 0,9% 25°C Φως
Ενέσιμο Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
Ενέσιμο Insulin 1 UI/ml
1 Ώρα

  Mentions Légales