最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 208  
形式 : 雑誌

研究チーム : Tucson - University of Arizona, Department of Pharmacy Practice & Science
著者 : Nolan PE, Hoyer GL, Ledoux JH, Fox JL.
表題 : Stability of ranitidine hydrochloride and human insulin in 0.9% sodium chloride injection.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 54: 1304-1306. 1997

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル D
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
初期の90%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 
注釈 : 
再現性、標準レンジ: 結果の提示なしまたは結果が特定の値外
安定性のデータは不適切な評価による
対象物質、分解物質、その他の研究されたものからの内部標準の分離が不完全
高い変動係数結果または示されていない、もしくは各店における確認分析が欠けている

薬剤一覧
注射薬Insulin 血糖降下薬
安定性に影響する因子 容器 ポリ塩化ビニル(PVC) 誘導 吸収
注射薬Ranitidine hydrochloride 抗ヒスタミン薬(H2受容体)
混合時の安定性
ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% 25°C 光
注射薬 Ranitidine hydrochloride 1 mg/ml
注射薬 Insulin 1 UI/ml
1 時間

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