Τελευταία ενημέρωση :
13/05/2025
φάρμακο κατά του καρκίνου   Pembrolizumab  
Ενέσιμο
Σταθερότητα διαλυμάτων Σταθερότητα σε μίγματα Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Συμβατότητες Τρόπος χορήγησης Βιβλιογραφία pdf

Εμπορική ονομασία   Εμπορική ονομασία     

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Keytruda Αργεντινή, Βέλγιο, Γαλλία, Γερμανία, Δανία, Εκουαδόρ, Ελβετία, Η.Π.Α., Ιρλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Λουξεμβούργο, Μεγάλη Βρετανία, Μεξικό, Νορβηγία, Ουγγαρία, Περού, Ρουμανία, Τουρκία, Χιλή
Σταθερότητα διαλυμάτων   Ενέσιμο   Σταθερότητα διαλυμάτων : Pembrolizumab     
Υποδοχέας Διαλυτικό Συγκέντρωση Θερμοκρασία Αποθήκευση Διάρκεια σταθερότητας Βιβλιογραφία
Ύαλος Ουδέν 25 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
24 Ώρα
4852
Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών

μερικώς χρησιμοποιημένα μπουκάλια Ουδέν 25 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
14 Ημέρα
4917
μερικώς χρησιμοποιημένα μπουκάλια Ουδέν 25 mg/ml 4°C Απροσδιόριστο
14 Ημέρα
4917
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 1 mg/ml 17-23°C Φως
7 Ημέρα
4334
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+

Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 1 mg/ml 2-8°C Φως
7 Ημέρα
4334
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+

Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 1 mg/ml 4°C Απροσδιόριστο
14 Ημέρα
4786
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+

Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 4 mg/ml 25°C Απροσδιόριστο
7 Ημέρα
4786
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+

Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 4 mg/ml 4°C Απροσδιόριστο
30 Ημέρα
4786
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+

Απροσδιόριστο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 1 >> 10 mg/ml 2-8°C Φως
42 Ημέρα
4852
Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών

Απροσδιόριστο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 1 >> 10 mg/ml 23-27°C Φως
42 Ημέρα
4852
Δεδομένα σταθερότητας του κατασκευαστή/ών


  Mentions Légales