Última actualización :
28/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 69  
Tipo : Periódico
Enlace : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

Los equipos de investigación : Palo Alto - Syntex Research
Autores : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
Título : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
Número : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia D
La estabilidad física : 
Examen visual 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector ultravioleta.
Estabilidad definida como el 95% de la concentración inicial.
Otros métodos : 
Medición del pH 
Comentarios : 
Separación imperfecta del patrón interno en relación con el producto objeto de estudio o sus productos de degradación, o no suficientemente estudiado
La estabilidad no queda suficientemente demostrada ya que no hay evidencia de que el método permita detectar la degradación del producto
Repetibilidad/reproducibilidad adecuados: no se proporcionaron resultados o éstos estaban fuera de los valores especificados
Cambios en el pH no comentados o difíciles de interpretar.
Los productos de degradación no se observan en condiciones reales

Lista de la molécula
InyectablesGanciclovir sodium Antiviral
Estabilidad en solucion Cloruro de polivinilo NaCl 0,9% o glucosa 5% 2.5 mg/ml 25°C A cubierto de la luz
5 Día
Estabilidad en solucion Cloruro de polivinilo NaCl 0,9% o glucosa 5% 2.5 mg/ml 4°C A cubierto de la luz
5 Día

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