Última actualização :
28/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 69  
Tipo : Jornal
Ligação à Internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

As equipas de investigação : Palo Alto - Syntex Research
Autores : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
Título : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
Número : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Nível de evidência : 
Nível de evidência D
Estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
Estabilidade definida como 95% da concentração inicial
Outros métodos : 
Medição de PH 
Comentários : 
Separação imperfeita do padrão interno em relação ao produto em estudo ou os seus produtos de degradação, ou insuficientemente estudado
Capacidade Indicando Estabilidade inadequadamente Avaliada
Repetibilidade/ reprodutibilidade/ faixa padrão:resultados não fornecidos ou resultados fora dos valores especificados
Nenhum comentário sobre alterações no pH ou resultados de difícil interpretação
Produtos de degradação não observados em condições reais

Lista de compostos
InjetávelGanciclovir sodium Antiviral
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 2.5 mg/ml 25°C Ao abrigo da luz
5 Dia
Estabilidade em soluções simples Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 2.5 mg/ml 4°C Ao abrigo da luz
5 Dia

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