Viimeisin päivitys :
28/04/2024
Viitteet   Viitteet 69  
Tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

Tutkimus Joukkueet : Palo Alto - Syntex Research
Tekijät : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
Otsikko : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
Numero : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus D
Fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
Kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
PH:n mittaus 
Commentairesvaleur : 
Sisäistä standardia ei ole erotettu riittävästi tutkittavan tuotteen tai sen hajoamistuotteiden suhteen, tai riittämätön tutkimus
Stabiiliutta ilmaiseva kyky arvioitu puutteellisesti
Toistettavuus/uusittavuus/standardialue: tuloksia ei annettu tai tulokset määritettyjen arvojen ulkopuolella
PH-arvon muutokset suurempia kuin 0,5 yksikköä
Hajoamistuotteita ei havaittu todellisissa olosuhteissa

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteGanciclovir sodium Viruslääkkeet
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 2.5 mg/ml 25°C Suojattava valolta
5 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 2.5 mg/ml 4°C Suojattava valolta
5 Päivä

  Mentions Légales