Τελευταία ενημέρωση :
27/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 69  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

Ερευνητικές ομάδες : Palo Alto - Syntex Research
Συγγραφείς : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
τίτλος : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
αριθμός : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων D
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Ατελής διαχωρισμός του εσωτερικού προτύπου σε σχέση με το υπό μελέτη προϊόν ή τα προϊόντα αποδόμησής του, ή μη επαρκώς μελετημένα
Η ικανότητα σταθερότητας προσδιορίζεται ανεπαρκώς
Επαναληψιμότητα / αναπαραγωγιμότητα / σταθερό εύρος: δεν παρέχονται τα αποτελέσματα ή τα αποτελέσματα είναι εκτός καθορισμένων τιμών
Οι αλλαγές στο pH δεν έχουν σχολιασθεί ή είναι δύσκολο να ερμηνευθούν
Τα προϊόντα αποσύνθεσης δεν παρατηρήθηκαν σε πραγματικές συνθήκες

Καταστάσεις
ΕνέσιμοGanciclovir sodium Αντιιικό
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 2.5 mg/ml 25°C Προστατεύετε από το φως
5 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 2.5 mg/ml 4°C Προστατεύετε από το φως
5 Ημέρα

  Mentions Légales