最新更新 :
27/11/2024
引用文献   引用文献 69  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

研究小組 : Palo Alto - Syntex Research
作者 : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
标题 : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
研究对象或它的降解产物相对于内部指标无法完全分离或研究不充分
稳定性指标指示能力不足已评定
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
PH变化无记载或难以辨识
在现实条件下没有观察到降解产物

药品清单
注射液Ganciclovir sodium 抗病毒药
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 2.5 mg/ml 25°C 避光
5 白天
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 2.5 mg/ml 4°C 避光
5 白天

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