最新更新 :
27/11/2024
引用文献   引用文献 69  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

研究チーム : Palo Alto - Syntex Research
著者 : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
表題 : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル D
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
初期の95%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 
注釈 : 
対象物質、分解物質、その他の研究されたものからの内部標準の分離が不完全
安定性のデータは不適切な評価による
再現性、標準レンジ: 結果の提示なしまたは結果が特定の値外
pH変化のコメントがないもしくは解釈が困難です
当該条件において分解は確認されませんでした

薬剤一覧
注射薬Ganciclovir sodium 抗ウイルス薬
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 2.5 mg/ml 25°C 遮光
5 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 2.5 mg/ml 4°C 遮光
5 日

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