Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 69  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/43/11/2810

Uurimisrühmad : Palo Alto - Syntex Research
Autor : Visor GC, Lin LH, Jackson SE, Winterle JS, Lee G, Kenley RA.
Pealkiri : Stability of ganciclovir sodium (DHPG sodium) in 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injections.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 43: 2810-2812. 1986

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Puudulik või puuduv uuritava ravimi või selle laguproduktide sisemise standardi eraldamine
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
PH muutusi pole mainitud või on tulemusi raske interpreteerida
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimGanciclovir sodium Viirusevastane ravim
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2.5 mg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
5 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 2.5 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
5 Päev

  Mentions Légales