Senaste uppdateringen :
08/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 1900  
Typ : tidningen
internet länkar : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

forskargrupper : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Författare : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Titel : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Hänvisningar : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Evidensgrad : 
Evidensnivå D
fysikalisk stabilitet : 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 90% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Ingen visuell undersökning
Nedbrytningsprodukter som inte observerats under verkliga förhållanden
Förändringar i pH som saknar kommentarer eller är svåra att tolka
Repeterbarhet / reproducerbarhet / Standardsortiment: resultat saknas eller resultat utanför angivna värden

Förteckning över substanser
injektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
injektionZidovudine Antiviralt medel
Stabilitet i blandningar
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 23°C Ljus
injektion Zidovudine 2 mg/ml
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Timma
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 4°C Skyddas från ljus
injektion Zidovudine 2 mg/ml
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Timma

  Mentions Légales