viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1900  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
pealkiri : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase D
füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud
pH muutusi pole mainitud või on tulemusi raske interpreteerida
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
SüsteravimZidovudine Viirusevastane ravim
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C valgus
Süsteravim Zidovudine 2 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Tund
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Zidovudine 2 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Tund

  Mentions Légales