Ostatnia aktualizacja :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 1900  
typ : Czasopismo
link internetowy : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

Zespoły badawcze : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autorzy : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Tytuł : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Numer : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Poziom wiarygodności : 
Poziom wiarygodności D
stabilność fizyczną : 
Stabilność chemiczna : 
Wysokosprawna chromatografia cieczowa z detektorem UV
Trwałość zdefiniowana jako 90% stężenia początkowego
Inne metody : 
Pomiar pH 
Komentarze : 
Brak kontroli wizualnej
Produkty rozpadu nieobserwowane w warunkach rzeczywistych
zmiana pH trudne do interpretacji
Powtarzalność / odtwarzalność /zakres standardowy: brak wyników lub wyniki poza określonymi wartościami

Listy
InjekcjeRanitidine hydrochloride Lek przeciwhistaminowy H2
InjekcjeZidovudine Lek przeciwwirusowy
Trwałość w mieszaninie
Polichlorek winylu NaCl 0,9% lub glukoza 5% 23°C światło
Injekcje Zidovudine 2 mg/ml
Injekcje Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Godzina
Polichlorek winylu NaCl 0,9% lub glukoza 5% 4°C Chronić od światła
Injekcje Zidovudine 2 mg/ml
Injekcje Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 Godzina

  Mentions Légales