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19/11/2024
引用文献   引用文献 1900  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

研究小組 : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
作者 : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
标题 : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
引用文献 : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
无目测检查
在现实条件下没有观察到降解产物
PH变化无记载或难以辨识
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值

药品清单
注射液Ranitidine hydrochloride 抗组胺剂(H2)
注射液Zidovudine 抗病毒药
混合物稳定性
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 23°C 光
注射液 Zidovudine 2 mg/ml
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 小时
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 4°C 避光
注射液 Zidovudine 2 mg/ml
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 小时

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